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04.12.2017Jennewein - EU Zulassung für 2′-Fucosyllactose
Die Jennewein Biotechnologie GmbH hat ein Antwortschreiben von der Europäischen Kommission erhalten, in dem diese entschieden hat, dass „ 2‘-Fucosyllactose in Puderform und als flüssiges Konzentrat auf dem europäischen Markt als Novel Food Produkt zugelassen ist“. Schon im September 2016 kam das Komitee für Safety Assesment of Novel Food (VNV), das für solche Angelegenheiten zuständig ist, zu dem Schluß, dass der von Jennewein gestellte Zulassungsantrag für ein Produkt, nämlich 2‘-Fucosyllactose, gelte, das einen hohen Reinheitsgrad aufweise. Das Komitee gründet seine Entscheidung auf die Verordnung 258/97 der Europäischen Kommission und ein Dossier der Firma Jennewein, das grundlegende technische Informationen über das Produkt enthält.

Diese Entscheidung hat zur Folge, dass das humane Milch- Oligosaccharid 2‘-Fucosyllactose, das mittels eines Fermentationsprozesses hergestellt wird, das erste HMO ist, das eine Novel Food Zulassung unter geltendem europäischen Recht und für den europäischen Markt erhalten hat. Die Zulassung dieses HMO’s wird daher den gesamten europäischen Säuglingsnahrungsmarkt revolutionieren : „ Diese Novel Food Zulassung ist nicht nur ein Meilenstein in der Geschichte der Biotechnologie sondern auch ein großer Durchbruch für die künftige Entwicklung der Säuglingsnahrung“ erklärt Stefan Jennewein, CEO der Jennewein Biotechnologie GmbH.

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